Solifenacin Tabletten

Solifenacin används för behandling av överaktiv urinblåsa. Överaktiv urinblåsa leder ofta till urineringsproblem. Vid förhöjd muskelspänning i urinblåsan, uppstår lätt trängningar som gör att du blir kissnödig, även vid ringa urinmängder. Urinträngningarna kan bli så uttalade att du inte hinner till toaletten tid innan urinen börjar flöda. Detta tillstånd kallas för urinträngningsinkontinens. 

Problem med urinblåsan och inkontinens är vanligt förekommande klimakteriesymptom. Även överaktiv urinblåsa kan förekomma under klimakteriet. Solifenacin tabletter kan lindra besvär som orsakas av överaktiv urinblåsa. Den aktiva substansen får urinblåsans muskulatur att slappna av. Detta innebär att urinblåsan kan innehålla mer urin innan trängningar uppstår. Du behöver alltså inte gå på toaletten lika ofta som innan. 

Solifenacin tabletter ska sväljas hela med lite vätska. Tabletterna kan tas med eller utan mat, beroende på dina önskemål. Krossa inte tabletterna. 

Dosering 

Rekommenderad dos är 5 mg dagligen, om inte läkaren har sagt att du ska ta 10 mg dagligen. 

Om du använt för stor mängd läkemedel 

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal. Symptom på överdosering kan vara: huvudvärk, muntorrhet, yrsel, dåsighet och dimsyn, att uppleva sådant som inte existerar (hallucinationer), uttalad upprördhet, kramper (anfall), andningsbesvär, hjärtklappningar (takykardi) ansamling av urin i blåsan (urinretention) och förstorade pupiller (myadriasis). 

Om du har glömt att ta läkemedlet 

Om du har glömt att ta läkemedlet på utsatt tid, ta dosen så snart du kommer ihåg det, men inte om det snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 

Om du slutar att ta läkemedlet 

Om du slutar att ta detta läkemedel, kan symptomen på överaktiv blåsa återkomma eller förvärras ytterligare. Kontakta alltid läkare om du funderar på att avsluta behandlingen. 

Körförmåga och användande av tunga maskiner 

Detta läkemedel kan orsaka dimsyn och ibland även dåsighet eller trötthet. Undvik framförande av fordon och användande av tunga maskiner om du får sådana biverkningar. 

Graviditet och amning 

Detta läkemedel bör inte användas under graviditet, utom om det är absolut nödvändigt. 

Använd inte Solifenacin när du ammar – solifenacinsuccinat kan eventuellt passera över i bröstmjölken.  

Läkemedlet får inte användas i följande situationer: 

• Om du är allergisk mot ett av de ämnen som ingår i Solifenacin tabletter – samtliga ämnen hittar du under rubriken ”Aktiva substanser” 

• Om du har svårigheter att urinera eller att fullständigt tömma urinblåsan vid urinering (urinretention) 

• Om du har någon allvarlig mag- eller tarmsjukdom (inklusive toxisk megakolon: en utvidgning av tjocktarmen med akut inflammation och tarmsår) 

• Om du har muskelsjukdomen myastenia gravis, som kan orsaka extrem svaghet i vissa muskler 

• Om du har ökat tryck i ögonen med successiv synnedsättning (glaukom) 

• Om du genomgår dialys  

• Om du har allvarligt nedsatt leverfunktion 

• Om du har allvarligt nedsatt njurfunktion eller måttligt nedsatt leverfunktion och samtidigt behandlas med läkemedel som kan minska nedbrytningen av solifenacinsuccinat i kroppen (t.ex. ketokonazol) – läkaren eller apotekspersonalen har informerat dig om så är fallet 

Tala om för din läkare om du har eller har haft något av ovanstående tillstånd innan du börjar använda Solifenacin. 

Varningar och försiktighet 

Innan du tar Solifenacin, tala med läkare eller apotekspersonal om något av tillstånden nedan gäller dig: 

• Om du har svårighet att tömma blåsan (blåsobstruktion) eller att urinera (om du t.ex. har svag urinstråle) – risken för att urin ansamlas i urinblåsan (urinretention) är då mycket större 

• Om du har besvär från mag-tarmkanalen som framkallar svårigheter att tömma tarmen (förstoppning) 

• Om du tillhör en riskgrupp där matsmältningsorganen kan börja arbeta långsammare (mag- och tarmrörelser) – din läkare har informerat dig om du tillhör denna riskgrupp 

• Om du har allvarligt nedsatt njurfunktion 

• Om du har måttligt nedsatt leverfunktion 

• Om du har diafragmabråck (hiatus hernia) eller sura uppstötningar 

• Om du har en nervsjukdom (autonom neuropati) 

Andra läkemedel och Solifenacin 

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas behöva ta andra läkemedel (med eller utan recept). Vissa läkemedel interagerar nämligen med Solifenacin. Mer information om detta hittar du i bipacksedeln. 

Liksom alla läkemedel kan Solifenacin orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. 

Om du drabbas av ett allergiskt anfall eller en allvarlig hudreaktion (t.ex. blåsor och fjällning av huden), måste du omedelbart kontakta läkare eller apotekspersonal. 

Angioödem (allergi med hudpåverkan; svullnad i vävnaden närmast under huden) med blockerade andningsvägar (andningssvårigheter) har rapporterats hos vissa patienter i samband med användning av solifenacinsuccinat. 

Om du får angioödem måste du omedelbart sluta ta detta läkemedel och söka läkarhjälp. 

Solifenacin tabletter kan orsaka följande biverkningar: 

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): 

• muntorrhet 

Vanliga (kan förekomma hos färre än 1 av 10 användare): 

• dimsyn 

• förstoppning (obstipation), illamående, matsmältningsrubbningar med symptom som mättnadskänsla, buksmärta, rapning, halsbränna (dyspepsi), obehag i magen 

Mindre vanliga (kan förekomma hos färre än 1 av 100 användare): 

• urinvägsinfektion, blåskatarr 

• dåsighet 

• nedsatt smakuppfattning (dysgeusi) 

• torra (irriterade) ögon 

• torrhet i nässlemhinnan 

• halsbränna (gastroesofageal reflux) 

• torr hals 

• torr hud 

• svårigheter att kasta vatten 

• trötthet 

• vätskeansamling i nedre delen av benen (ödem) 

Sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 1 000 användare): 

• ansamling av stor mängd hård avföring i tjocktarmen (fekal impaktion) 

• ansamling av urin i blåsan på grund av oförmåga att tömma blåsan (urinretention) 

• yrsel, huvudvärk 

• kräkningar 

• klåda, hudutslag 

Ovanstående lista är inte komplett. I bipacksedeln hittar du en fullständig översikt över samtliga möjliga biverkningar. Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du får biverkningar. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 

Den aktiva substansen i Solifenacin tabletter är solifenacinsuccinat. 

• Solifenacinsuccinat Aurobindo 5 mg: en filmdragerad tablett innehåller 5 mg solifenacinsuccinat. 

• Solifenacinsuccinat Aurobindo 10 mg: en filmdragerad tablett innehåller 10 mg solifenacinsuccinat. 

Övriga innehållsämnen är: 

• Tablettkärna: laktosmonohydrat, majsstärkelse, hypromellos (5 cp), kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat 

• Filmdragering: hypromellos (6 cp), makrogol (PEG 4 000), titandioxid (E 171), talk, gul järnoxid (E 172) (endast i tabletter 5 mg), röd järnoxid (E 172) (endast i tabletter 10 mg) 

Tillverkare av Solifenacin tabletter är: 

APL Swift Services Limited 

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far 

Birzebbugia, BBG 3000 

Malta 

Solifenacin går att få på recept i Sverige. Läkaren kan skriva ut ett recept på Solifenacin i samband med onlinekonsultationen.  

Läs igenom den officiella bipacksedeln före användning. Bipacksedeln innehåller viktig information om användning av Solifenacin tabletter och eventuella risker. Bipacksedeln för Solifenacin kan laddas ner här.