Retatrutide
Retatrutide: neues Schlankheitsmittel in Entwicklung
Retatrutide ist ein neuartiges Arzneimittel, das derzeit großes Interesse als potenzielle Therapieoption bei Übergewicht und Adipositas hervorruft. Es zählt zu einer neuen Generation von Wirkstoffen, die in klinischen Studien vielversprechende Resultate erzielen. Retatrutide ist aktuell weder zugelassen noch erhältlich. Sobald sich dies ändert, werden wir Sie umgehend informieren.
Was ist Retatrutide?
- Retatrutide ist ein in der Entwicklung befindlicher GLP-1/GIP/GCGR-Agonist.
- Klinischen Studien zufolge kann es zur Gewichtsreduktion sowie zur Regulierung des Blutzuckerspiegels beitragen.
- Die Wirkungsweise ähnelt in Teilen bereits bekannten Präparaten wie Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro), jedoch wirkt Retatrutide gleichzeitig auf drei Rezeptoren.
- Das Präparat befindet sich weiterhin in der Forschungsphase und ist in Europa bislang nicht zur Anwendung zugelassen.
Wirkungsweise von Retatrutide
Retatrutide beeinflusst drei Rezeptoren (GLP-1, GIP und GCGR), die eine Rolle bei Appetitkontrolle, Stoffwechsel und Blutzuckerregulation spielen. Studien deuten darauf hin, dass dies zu einer Gewichtsabnahme und verbesserten Glukosewerten führen könnte. Da sich das Arzneimittel noch in der Entwicklung befindet, sind die genauen Effekte, Dosierungen und Langzeitergebnisse bislang nicht abschließend definiert.
Nebenwirkungen von Retatrutide
In klinischen Studien wurden Nebenwirkungen beobachtet, die mit denen anderer GLP-1-Präparate vergleichbar sind, darunter:
- Übelkeit
- Durchfall
- Müdigkeit
Da Retatrutide sich noch in der Entwicklungsphase befindet, liegt derzeit kein vollständiges Bild möglicher Nebenwirkungen vor. Sobald weiterführende Daten verfügbar sind, werden wir diese Informationen ergänzen.
Forschung zu Retatrutide
Retatrutide befindet sich aktuell in Phase 3 der klinischen Entwicklung. Weltweit werden mehrere groß angelegte Studien durchgeführt, darunter die sogenannten TRIUMPH-Studien des Herstellers Eli Lilly. Diese Untersuchungen konzentrieren sich auf die Wirkung von Retatrutide bei Personen mit Adipositas, Typ-2-Diabetes und weiteren Erkrankungen. Weitere Informationen erhalten Sie auf der offiziellen Studienseite von Eli Lilly.
Vorläufige Ergebnisse einer Phase-2-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine, zeigen vielversprechende Effekte:
- Durchschnittlicher Abnehmen von bis zu 24 % nach 48-wöchiger Behandlung.
- Verbesserungen der Blutzuckerwerte sowie weiterer kardiometabolischer Risikofaktoren.
- Die häufigsten Nebenwirkungen waren mild und vergleichbar mit anderen GLP-1-ähnlichen Präparaten (wie Übelkeit und Durchfall).
Diese Studien sind noch nicht abgeschlossen. Sobald endgültige Ergebnisse vorliegen, werden wir diese Seite entsprechend aktualisieren.
Status und Verfügbarkeit von Retatrutide
- Retatrutide ist in Europa bislang nicht zugelassen.
- Es besteht derzeit keine Klarheit hinsichtlich Zulassung oder Verfügbarkeit.
- Sobald sich dies ändert, stellen wir Ihnen hier die neuesten Informationen bereit.
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